Przewód Vacu-Pass i port kablowy

Co to jest Vacu-Pass Cord and Cable Port?

Uszczelnione elementy (przewód Vacu-Pass i port kablowy), które przenikają przez ściany laboratorium, są wykorzystywane głównie w laboratoriach P3 i P4 do zabezpieczania kabli i przewodów, zapewniając, że ich przejście przez ściany nie doprowadzi do wycieków.

System ten składa się z wytrzymałego pierścienia ochronnego ze stali nierdzewnej, elastycznego bloku zaciskowego i solidnej płyty dociskowej ze stali nierdzewnej. Dzięki zastosowaniu kompresji gwarantuje hermetyczne uszczelnienie.

Dodatkowo, zewnętrzny pierścień ochronny służy do ochrony wewnętrznego bloku kompresji przed wszelkimi odkształceniami spowodowanymi siłami zewnętrznymi.

Cechy produktu

Okrągły system penetracji: Zaprojektowany z myślą o konstrukcjach kompozytowych, mieszczący wiele kabli lub przewodów przez okrągły otwór.
Poliester wzmocniony włóknem szklanym: Element przelotowy zawiera wzmocnioną włóknem szklanym poliestrową tuleję do okrągłych wycięć, zintegrowaną z ramą przekładni.
Wszechstronne dopasowanie: Kompatybilny z różnymi rozmiarami kabli i kanałów kablowych, a także pozwala na budowanie dodatkowej pojemności.
Moduły uszczelniające z gumy EPDM: Wodoodporne uszczelnienie uzyskane dzięki pierścieniom uszczelniającym o regulowanej średnicy, dostosowanym do średnicy kabla poprzez usunięcie nadmiaru warstw gumy.
Instalacja: Moduły są wkładane płasko do elementu uszczelniającego po ściśnięciu otworu względem kabli z maksymalną szczeliną 2 mm, a następnie zabezpieczane tuleją dzieloną.
Wydajność uszczelniania: Po dokręceniu kabli, śruby sześciokątne w jednostce ciśnieniowej są dokręcane w celu ściśnięcia gumy rozprężnej i zapewnienia szczelności.

Różne rodzaje przewodów Vacu-Pass i portów kablowych

Moduł DC:

- Osłona przed zakłóceniami elektromagnetycznymi: Odporność na wewnętrzne i zewnętrzne zakłócenia elektromagnetyczne po podłączeniu do metalowej konstrukcji.
- Środki uziemiające: Zapewnia prawidłowe uziemienie w celu utrzymania skuteczności modułu.
- Kompatybilność materiałowa: Zalecany do stosowania z ramkami i płytami działowymi ze stali nierdzewnej 316 w celu uzyskania najwyższej wydajności.
- Bloki kompresyjne odporne na zakłócenia elektromagnetyczne: Powinien być używany jako uzupełnienie możliwości ekranowania modułu DC.

Typ KZ:

- Wymiar: Mierzy 30 milimetrów długości.
- Średnica Zakwaterowanie: Pasuje do średnic zewnętrznych od 3 do 52 milimetrów.
- Przydatność ram: Kompatybilny z ramami KC-F i KC-K.
- Podstawowe zastosowania: Idealny do szaf sterowniczych, lokomotyw i powiązanego sprzętu.

Różnorodność DL:

- Wydłużona długość60 milimetrów długości dla szerszego zastosowania.
- Zakres średnic: Nadaje się do kabli lub rur o średnicy zewnętrznej od 3 do 102 milimetrów.
- Kompatybilność frameworka: Działa z konfiguracjami QB-S, QB-G, QA-R, QA-SR.
- Użycie: Uszczelnia przejścia kabli lub rur przez kabiny statków, pokłady, ściany i obudowy sprzętu wielkogabarytowego.

Moduł YL:

- Wypełnianie przestrzeni: Służy do zajmowania wszelkich pozostałych lub zarezerwowanych miejsc w szczelinach w celu zapewnienia właściwego uszczelnienia i wykorzystania przestrzeni.

Galeria portów przewodów i kabli Vacu-Pass

QUALIA Vacu-Pass Przewód i port kablowy

QUALIA Vacu-Pass Przewód i port kablowy Widok z góry_1

QUALIA Vacu-Pass Port przewodów i kabli Pojedynczy otwór_1

QUALIA Vacu-Pass Przewód i port kablowy Widok z boku_1

Barry Liu

Cześć, jestem Barry Liu. Spędziłem ostatnie 15 lat pomagając laboratoriom pracować bezpieczniej dzięki lepszym praktykom związanym z bezpieczeństwem biologicznym. Jako certyfikowany specjalista ds. szaf bezpieczeństwa biologicznego przeprowadziłem ponad 200 certyfikacji na miejscu w placówkach farmaceutycznych, badawczych i opieki zdrowotnej w regionie Azji i Pacyfiku.

Powiązane wiadomości

Kompletny przewodnik po sprzęcie do produkcji szczepionek dla zakładów farmaceutycznych i biotechnologicznych: wydanie 2025 zgodne z GMP

Poznaj niezbędny sprzęt do produkcji szczepionek zgodny z wytycznymi GMP na rok 2025. Niniejszy przewodnik zawiera fachowe wskazówki dla zakładów biotechnologicznych i farmaceutycznych dotyczące zwiększania skali produkcji oraz zapewnienia zgodności z przepisami.

Dlaczego warto wybrać systemy Bag In Bag Out do produkcji farmaceutycznej?

Produkcja farmaceutyczna wymaga spełnienia najwyższych standardów bezpieczeństwa i kontroli zanieczyszczeń. Firma QUALIA oferuje zaawansowane systemy typu „Bag-in Bag-out” (BIBO), zaprojektowane z myślą o spełnieniu tych rygorystycznych wymagań. Oto dlaczego warto wybrać systemy BIBO do produkcji farmaceutycznej. Zwiększone bezpieczeństwo i kontrola zanieczyszczeń 1. Solidna konstrukcja ze stali nierdzewnej Systemy BIBO firmy QUALIA są wykonane z wytrzymałej stali nierdzewnej, co zapewnia ich długą żywotność i odporność na korozję. Dzięki temu są niezawodne w trudnych warunkach. 2. Filtry o wysokiej skuteczności Systemy BIBO wykorzystują filtry o wysokiej skuteczności, które wychwytują nawet najmniejsze niebezpieczne cząsteczki. Dzięki temu powietrze pozostaje czyste i bezpieczne. 3. Manometry różnicy ciśnień Zintegrowane manometry różnicy ciśnień zapewniają precyzyjne monitorowanie. Sygnalizują one personelowi technicznemu problemy z wydajnością filtrów, zapewniając ich terminową wymianę. 4. Różnorodne opcje filtracji Systemy BIBO oferują różne opcje filtracji. Ta elastyczność pozwala na tworzenie rozwiązań dostosowanych do

Planowanie odkażania laboratorium klasy BSL-3: VHP, prysznic chemiczny, ścieżki utylizacji odpadów i przywracanie stanu pierwotnego pomieszczeń

Należy zaplanować system VHP, prysznic chemiczny, trasy odprowadzania odpadów oraz regenerację pomieszczeń jako jeden proces odkażania, zamiast wybierać poszczególne elementy wyposażenia osobno.