Skrzynka bezpieczeństwa biologicznego

Co to jest skrzynka przepustki bezpieczeństwa biologicznego?

Skrzynka bezpieczeństwa biologicznego to urządzenie stosowane w środowiskach laboratoryjnych lub medycznych do kontroli przenoszenia przedmiotów między obszarami o różnych poziomach bezpieczeństwa biologicznego poprzez ustanowienie fizycznej bariery, zapobiegającej skażeniu czystych obszarów. Wnętrze skrzynki przepustowej jest zwykle wyposażone w urządzenia do dezynfekcji, takie jak lampy do dezynfekcji ultrafioletowej lub chemiczne środki dezynfekujące, w celu dezynfekcji przedmiotów i zapewnienia bezpieczeństwa biologicznego podczas procesu transferu. Co więcej, niektóre zaawansowane skrzynki przepustowe są wyposażone w porty do dezynfekcji VHP (odparowany nadtlenek wodoru), które można podłączyć do generatora VHP w celu dokładniejszej sterylizacji. VHP to skuteczna metoda dezynfekcji, która wytwarza mgłę nadtlenku wodoru, dokładnie zabijając szeroką gamę mikroorganizmów, w tym bakterie, wirusy, grzyby i zarodniki. Konstrukcja ta pozwala na skuteczną sterylizację transportowanych przedmiotów bez otwierania drzwi, dzięki czemu doskonale nadaje się do laboratoriów i środowisk produkcyjnych o wysokich wymaganiach dotyczących poziomu bezpieczeństwa biologicznego.

QUALIA vs. INNI

Cecha	Qualia	Zawodnik
Integralność uszczelnienia	±2000Pa z <0,5% Vol/h zaniku w ciągu 20 minut	100Pa z rozpadem ≤0,5% Vol/h
Uszczelnienie mechaniczne/nadmuchiwane	EPDM (monomer etylenowo-propylenowo-dienowy) 6±5° ShoreA	Guma silikonowa
Żywotność uszczelnienia	≥5 lat	≤1-3 lat
Promień narożnika taśmy uszczelniającej	R95	R100

Cechy produktu

Kompatybilność z lampami UV: Gotowe do lamp UV, które wytrzymują dezynfekcję VHP ze wszystkich trzech stron.
Opcje uszczelnienia: Nadmuchiwane uszczelnienie i kompresja mechaniczna; wariant nadmuchiwany wykorzystuje EPDM o wysokiej gęstości z Holandii o twardości 60±5° Shore A i posiada ukryty przewód do napełniania.
Integralność uszczelnienia: Zgodność ze standardami zaniku ciśnienia, utrzymywanie zaniku poniżej 0,5% Vol/h przy ±2000Pa przez 20 minut w celu zapewnienia zgodności z wymogami bezpieczeństwa biologicznego.
Generator VHP: Opcjonalnie; wykorzystuje w pełni parujący mechanizm z wielokanałowym modułem labiryntowym, aby zapobiec kondensacji i zamgleniu sterylizacji (link do produktu).
Komunikacja BMS: Ułatwia integrację z systemami BMS w celu drukowania online i zdalnego, a także przechowywanie danych.

Kontrola temperatury sterylizacji: Opcjonalna funkcja, która utrzymuje zmiany temperatury w zakresie ≤3 ℃, odpowiednia do delikatnych transferów, takich jak surowica, które wymagają określonych ustawień temperatury.
Przełącznik funkcji: Opcjonalnie; oferuje wybór między sterylizacją VHP a standardowymi samoczyszczącymi trybami UV za pomocą ekranu dotykowego.
Konstrukcja drzwi: Obie strony wykonane z całkowicie spawanej stali nierdzewnej o grubości 3,0 mm, a środkowe sekcje wyposażone w dwuwarstwowe szkło hartowane o grubości 5 mm.
Projekt bezpieczeństwa: Drzwi mają koncentryczne narożniki z wewnętrznymi zaokrąglonymi spawami łukowymi i dokładnym szlifowaniem, aby zapewnić bezpieczeństwo użytkownika i zminimalizować ryzyko pęknięcia.

Galeria skrzynek z przepustkami bezpieczeństwa biologicznego

Skrzynka bezpieczeństwa biologicznego QUALIA z drzwiami z uszczelnieniem pneumatycznym

Skrzynka bezpieczeństwa biologicznego QUALIA z drzwiami z uszczelnieniem mechanicznym

Moduł laboratoryjny QUALIA BSL 3 z prysznicem wodnym i systemem filtracji in situ oraz skrzynką bezpieczeństwa biologicznego Passbox_1

Moduł QUALIA BSL 3 Laboratory In Situ Filtration System i Biosafety Passbox_1

QUALIA VHP Generator III Dwukomorowa Sterylizacja Biosafety Passbox

QUALIA VHP Generator III Biosafety Passbox Sterylizacja 2_1

QUALIA VHP Generator III Biosafety Passbox Sterylizacja 1_1

Skrzynka bezpieczeństwa biologicznego QUALIA z uszczelnieniem mechanicznym APR Door_1

Pojemnik QUALIA Biosafety Passbox z uszczelnieniem mechanicznym APR Door Handle_1

QUALIA Biosafety Passbox z dynamiczną walidacją Ukryta rurka do napełniania Pneumatyczna uszczelka APR Door_1

QUALIA Biosafety Passbox Wewnętrzny okrąg ze stali nierdzewnej szczegóły_1

Skrzynka bezpieczeństwa biologicznego QUALIA montowana na betonowej ścianie_1

QUALIA Biosafety Passbox L Type _1

QUALIA Biosafety Passbox Podwójna komora z uszczelnieniem pneumatycznym APR Drzwi na miejscu_1

QUALIA Biosafety Passbox Podwójna komora z pneumatycznymi drzwiami APR w Factory_1

Zestaw QUALIA Biosafety Passbox 9 w warsztacie_1

Barry Liu

Cześć, jestem Barry Liu. Spędziłem ostatnie 15 lat pomagając laboratoriom pracować bezpieczniej dzięki lepszym praktykom związanym z bezpieczeństwem biologicznym. Jako certyfikowany specjalista ds. szaf bezpieczeństwa biologicznego przeprowadziłem ponad 200 certyfikacji na miejscu w placówkach farmaceutycznych, badawczych i opieki zdrowotnej w regionie Azji i Pacyfiku.

Powiązane wiadomości

Alternatywy dla robotów VHP | Opcje technologii sterylizacji

Placówki farmaceutyczne i opieki zdrowotnej wymagają różnych alternatyw sterylizacji dla robotów VHP, biorąc pod uwagę kompatybilność materiałów, potrzeby aplikacji i koszty operacyjne.

Jak zainstalować klapę izolacyjną bezpieczeństwa biologicznego: 7 kroków

Postępuj zgodnie z naszym przewodnikiem krok po kroku, aby prawidłowo zainstalować klapę izolacyjną bezpieczeństwa biologicznego. Zapewnij optymalną wydajność i bezpieczeństwo w swoim obiekcie zamkniętym.

Obróbka termiczna: Rewolucja w systemach odkażania ścieków

Odkryj, w jaki sposób obróbka termiczna rewolucjonizuje systemy odkażania ścieków, zapewniając skuteczne niszczenie mikroorganizmów w odpadach niebezpiecznych biologicznie za pomocą metod wysokotemperaturowych i ciśnieniowych, idealnych dla obiektów BSL 3 i 4.

Odkażanie biologiczne w izolatorach do testów sterylności

Opanuj cykle odkażania biologicznego dla izolatorów do testów sterylności. Poznaj zaawansowane techniki i technologie utrzymywania aseptycznych warunków.

Alternatywne rozwiązania VHP | Opcje generyczne dla systemów markowych

Generyczne systemy VHP w sterylizacji zapewniają 30-50% niższe koszty kapitałowe niż rozwiązania markowe, spełniając jednocześnie surowe normy bezpieczeństwa i regulacyjne.

Jaka jest najczystsza klasa pomieszczeń czystych?

In the realm of precision and purity, cleanrooms stand as the bastions of quality and safety, particularly in industries like pharmaceuticals, electronics manufacturing, and aerospace. But have you ever wondered what makes one cleanroom classier than the others? Let's delve into the world of cleanrooms and uncover the secrets behind the cleanest of them all. The Cleanroom Universe A cleanroom is more than just a room; it's a highly controlled environment designed to minimize contamination and maintain stringent levels of cleanliness. These environments are crucial for industries where even the tiniest particles can have monumental consequences. For instance, in the aerospace sector, a single speck of dust could lead to catastrophic failures, making cleanrooms the unsung heroes of modern manufacturing. The ISO Standard: The Gold