Certificazione annuale della cabina di biosicurezza e programma di test NSF/ANSI 49 per la conformità BSL 2/3 Continua a leggere "
Sterilizzazione VHP in-house vs servizi di sterilizzazione a contratto: Analisi di break-even per le aziende di dispositivi medici Continua a leggere "
Specifiche della cabina downflow e requisiti del flusso d'aria per il contenimento di OEB 2-3 Continua a leggere "
Quali limiti di conteggio delle particelle si applicano alle camere bianche prefabbricate ISO 6 nella produzione di semiconduttori? Continua a leggere "
Retrofitting di edifici esistenti con moduli di laboratorio modulari per la biosicurezza: Strategie di integrazione e considerazioni strutturali Continua a leggere "
Qual è la frequenza di certificazione richiesta per le cabine di sicurezza biologica di Classe III nei laboratori BSL-4? Continua a leggere "
Installazione di guarnizioni gonfiabili conformi alle GMP per le suite di produzione sterili: protocollo passo-passo Continua a leggere "
Quali sono i requisiti del livello di biosicurezza per le attrezzature per i vaccini a vettore virale? Continua a leggere "
Come calcolare la velocità del flusso d'aria BSC richiesta (FPM) per diversi standard di contenimento a livello BSL Continua a leggere "
Sterilizzazione rapida chimica EDS a due turni per ora: Convalida delle prestazioni per i laboratori di ricerca BSL-2 Continua a leggere "
Gestione dei costi dei materiali di consumo per la sterilizzazione con perossido di idrogeno: Strategie di ottimizzazione dell'uso di H2O2 Continua a leggere "
Sistemi di valvole a farfalla split (SBV) per il trasferimento chiuso di polveri in ambienti OEB 5 Continua a leggere "
Camere bianche prefabbricate ISO 7 vs ISO 8: Requisiti di flusso d'aria e tasso di ricambio d'aria per il confezionamento farmaceutico Continua a leggere "
Requisiti di preparazione del sito per l'installazione di laboratori modulari BSL-3: Pianificazione delle fondamenta, dei servizi e degli accessi Continua a leggere "
Test di integrità del filtro HEPA della cabina di biosicurezza di Classe III: Spiegazione delle procedure di test DOP e PAO Continua a leggere "
Come documentare la conformità delle guarnizioni gonfiabili per le verifiche della FDA 21 CFR Parte 11 Continua a leggere "
Migliori pratiche per l'integrazione di gabbie ventilate individuali nei laboratori per animali BSL-3 Continua a leggere "
Apparecchiature per la purificazione dei vettori virali: Selezione delle colonne cromatografiche per i vaccini AAV Continua a leggere "
Sistemi di scatole per guanti di classe III per apparecchiature di laboratorio BSL-4: Migliori pratiche di progettazione e integrazione Continua a leggere "
Progettazione di EDS a flusso continuo per la produzione di vaccini ad alta produttività: Ingegneria della portata e del tempo di ritenzione Continua a leggere "
Selezione delle dimensioni della camera di sterilizzazione VHP: Pianificazione della capacità produttiva per i reparti CSSD Continua a leggere "
Quale attrezzatura di contenimento è adatta alla produzione di farmaci citotossici OEB 4? Continua a leggere "