Devreye Alma Sürecine Genel Bakış
Devreye alma, bir biyogüvenlik sisteminin her bir bileşeninin mal sahibinin veya nihai müşterinin operasyonel gereksinimlerine göre tasarlanmasını, kurulmasını, test edilmesini, çalıştırılmasını ve bakımının yapılmasını sağlamanın temel taşıdır.
Tanımı ve Önemi
Devreye alma, bina sistemlerinin hem Qualia hem de müşterileri tarafından belirlenen amaçlanan tasarım kriterlerine göre çalıştığının belgelenmiş onayını sağlayan sistematik bir süreçtir.
Hizmete Almada Önemli Aşamalar
Devreye alma sürecimiz, tasarım aşamasından en az bir yıllık işletmeye kadar doğrulama ve belgelendirmeyi içerir.
Kalite Güvence
Qualia'nın olağanüstü projeler sunma taahhüdü, en yüksek kalite standartlarına uyulmasını gerektirir.
Kalite Kontrol Protokolleri
İnşa ettiğimiz her sistem, kapsamlı bir denetim ve test rutininden geçerek, çalışmanın tüm yönlerinin beklenen performans kriterlerini aşmasını sağlar.
Standartlar ve Uyumluluk
ISO gibi uluslararası standartlara ve yerel yönetmeliklere sıkı sıkıya bağlı kalan Qualia, her projenin uyumluluğun ötesinde teslim edilmesini sağlar.
Güvenlik ve Risk Değerlendirmesi
Her proje yolculuğu, Qualia'nın etosunun ayrılmaz bir parçası olan güvenlik ve risk yönetimine sıkı bir şekilde odaklanmayı zorunlu kılar.
Potansiyel Tehlikelerin Belirlenmesi
Biyogüvenlik alanında, tehlikelerin erken tespiti projenin genel başarısı için kritik öneme sahiptir.
Güvenlik Protokolleri ve Hafifletme Stratejileri
Belirlenen riskleri azaltmak, güvenli bir çalışma ortamı sağlamak ve olası operasyonel aksaklıkları en aza indirmek için sağlam stratejiler ve protokoller mevcuttur.
Performans Testi
Devir öncesinde tüm sistemler, üzerinde mutabık kalınan performans kriterlerini karşılamak üzere kapsamlı bir şekilde test edilir.
Fonksiyonel Test Prosedürleri
Her bir unsur, anlık ve gelecekteki operasyonel güvenilirliği sağlamak için bir dizi kontrole karşı işlevsel teste tabi tutulur.
Performans Kıyaslaması
Endüstri standartları ve ötesiyle kıyaslama yapan Qualia, üstün sistem performanslarını garanti eder.
Sistem Doğrulama
Sistem doğrulaması, nitel ve nicel performans verileriyle sistem uyumluluğunu güvence altına almamız açısından kritik öneme sahiptir.
Sistem Tasarımının Doğrulanması
Bu aşama, kurulan sistemlerin tanımlanan gereklilikleri karşıladığını teyit eder.
Operasyonel Yeterlilik
Operasyonel yeterlilik, ekipman ve alt sistemlerin belirlenen sınırlar ve toleranslar dahilinde tutarlı bir şekilde çalışabilmesini sağlar.
Belgelendirme ve Sertifikasyon
Güvenilir dokümantasyon, devreye alma sürecimizin temelini oluşturmaktadır.
Raporlama ve Kayıt Tutma
Her adımın ayrıntılı kayıtları şeffaflık ve gelecekteki bakım için bir temel sağlar.
Uygunluk Sertifikaları
Devreye alma sonrasında Qualia, sistemlerin tamamen çalışır durumda ve uyumlu olduğunu gösteren gerekli tüm sertifikaları sağlar.
Müşteri Eğitimi ve Devir Teslim
Son aşama, müşteri personelinin eğitilmesini ve tesisin teslim edilmesini içerir.
Eğitim Materyallerinin Hazırlanması
Sistemin işletimi ve bakımının anlaşılması Qualia tarafından hazırlanan kapsamlı eğitim materyalleri ile kolaylaştırılmıştır.
Devir Teslim Süreci ve Dokümantasyon
Eksiksiz dokümantasyon ve müşteri eğitimi ile sorunsuz bir geçiş sağlanır.
QUALIA'nın EPC Yeteneklerini Keşfedin
Shanghai Qualia Biotechnology Co. Ltd. olarak, devreye aldığımız her biyogüvenlik ünitesinin bütünlüğü ve işlevselliği, titiz Muayene ve Test protokollerimiz aracılığıyla korunmaktadır. Müşterilerimiz, sorunsuz çalışan, uluslararası ve sektöre özgü standartlarla tamamen uyumlu bir sistem sunma konusunda bize güvenmektedir.
TR 
EN 
AR 
FR 
KO 
ID 
IT 
PT 
RU 
RO 
ES 
NL 
DE 
UK 
PL 