Система фільтрації на місці

Що таке система фільтрації Double in situ?

Система подвійної фільтрації на місці - це високоефективний фільтрувальний пристрій на витяжній секції чистого приміщення, який в основному використовується для фільтрації рециркуляційного/витяжного повітря в чистих приміщеннях з від'ємним тиском. Вони оснащені високоефективними фільтрами та пристроями для дезінфекції та стерилізації, здатними ефективно ізолювати токсичні та шкідливі гази, а також пил, запобігаючи потраплянню забрудненого повітря в систему рециркуляції/витяжки та забрудненню навколишнього середовища.

Принцип роботи: Забруднюючі гази, що утворюються в результаті виробничої діяльності в чистій кімнаті з від'ємним тиском, проходять через всмоктувальну решітку високоефективного витяжного патрубка в корпус пристрою. Після очищення високоефективним фільтром повітря направляється через вихідний патрубок, з'єднаний з витяжним каналом, в систему рециркуляції повітря або безпосередньо виводиться назовні.

Основні сфери застосування включають фармацевтичні, харчові, біологічні лабораторії, лікарні та інші галузі промисловості, які використовують чисті приміщення з від'ємним тиском для фільтрації повітря в секції рециркуляції.

Особливості продукту

Структурний дизайн:
- Складається з корпусу статичного тиску, високоефективного фільтра, витяжної панелі та блоку керування.
- Шасі виготовлено з високоякісної нержавіючої сталі з безшовним повним зварюванням, що забезпечує хорошу герметичність і стійкість до кислот, лугів і корозії.
Центральний інтерфейсний блок:
- Для забезпечення герметичності та простоти експлуатації всі інтерфейси централізовано встановлені в одному місці, відомому як центральна інтерфейсна коробка.
- Включає такі внутрішні елементи, як ручка для сканування, порт для видалення пилу/тестування та порт для дезінфекції.
Дезінфекція на місці:
- Оснащений дезінфекційною кришкою, яка в поєднанні з дезінфекційним портом всередині центральної інтерфейсної коробки дозволяє дезінфікувати на місці внутрішню частину високоефективного випускного отвору, забезпечуючи зручність і безпеку.
Фільтр для виявлення витоків під час сканування на місці:
- Має скануючу секцію; повернувши ручку всередині інтерфейсної коробки, фільтр всередині високоефективного випускного отвору можна просканувати на наявність витоків на місці без необхідності переміщення, що забезпечує просте і високоточне тестування на місці.
Оснащений диференціальним манометром:
- Відстежує перепад тиску до і після фільтра, вказуючи, коли фільтр потребує заміни.
Герметичність:
- Завдяки централізації інтерфейсів всередині коробки та тристоронньому тестуванню, високоефективний випускний порт відповідає вимогам технічних специфікацій та стандартам витяжних пристроїв при тиску не менше -1000 Па (зі швидкістю витоку менше 0,1% чистого об'єму пристрою за хвилину).
Способи встановлення:
- Пропонує варіанти стельового та бокового монтажу: зазвичай у лікарняних палатах з від'ємним тиском високоефективний витяжний отвір монтується збоку під ліжком на відстані від повітрозабірників, нижній край якого знаходиться вище рівня підлоги на 0,1 м.
- В інших чистих приміщеннях з від'ємним тиском витяжний отвір може бути встановлений на боковій стінці або на стелі, залежно від місця розташування витяжки.
Додаткові аксесуари:
1. Може бути оснащений клапаном з біологічним ущільненням для тимчасового перекриття потоку повітря в повітропроводі, що дозволяє замінити фільтр без зупинки машини.
2. Додаткові типи витяжних панелей: перфорована пластина, жалюзі, перфорована пластина по талії і т.д.
3. Рівень ефективності фільтра можна вибрати залежно від вимог до чистоти.
4. Може бути оснащений ультрафіолетовими бактерицидними лампами для задоволення спеціальних вимог.

Технічні характеристики

Герметичність шасі: При тиску +1000 Па швидкість витоку становить ≤0,1% за хвилину.
Стійкість шасі до тиску: Випробувано при тиску ≥±2500Па і витримано протягом 10 хвилин без значної деформації.
Метод виявлення витоків фільтра: Дозволяє проводити ручне сканування для виявлення витоків на місці.
Високоефективна ефективність фільтрації: Досягає ефективності ≥99,99% при розмірі частинок (0,3~0,5) мкм.
Номінальний об'єм повітря: Від 250 м³/год до 2500 м³/год, залежно від моделі.
Опір фільтра: Початковий опір високоефективного ступеня фільтрації при номінальному об'ємі повітря становить ≤250Па.
Метод моніторингу опору: Механічний диференціальний манометр.

Галерея систем фільтрації in situ

СИСТЕМА ФІЛЬТРАЦІЇ QUALIA IN SITU

Модульна лабораторія QUALIA BSL 3 вигляд зсередини з водяним душем, системою фільтрації на місці та боксом біобезпеки_1

QUALIA BSL 3 Модуль Лабораторна система фільтрації in situ та біологічна безпека Passbox_1

Семінар-практикум QUALIA In Situ Filtration System 1_1

Настінна система фільтрації QUALIA 3_1

Настінна система фільтрації QUALIA 2_1

QUALIA In Situ Filtration System Top-Installation Processing_1

Система фільтрації QUALIA In Situ Top-Installation _1

Система фільтрації QUALIA in Situ Single Unit_1

Система фільтрації QUALIA In Situ на об'єкті_1

Система фільтрації QUALIA In Situ на заводі_1

Система фільтрації QUALIA In Situ на виставці_1

Система фільтрації QUALIA In Situ Система фільтрації мішок в мішку зсередини Вид зсередини _1

Система фільтрації QUALIA In Situ - подвійний блок_1

Система настінної фільтрації QUALIA In Situ Настінна установка _1

Семінар QUALIA In Situ Filtration System Workshop_1

Баррі Лю

Привіт, я Баррі Лю. Останні 15 років я допомагаю лабораторіям працювати безпечніше завдяки кращому обладнанню з біобезпеки. Як сертифікований фахівець з біобезпеки, я провів понад 200 виїзних сертифікацій у фармацевтичних, дослідницьких та медичних установах Азійсько-Тихоокеанського регіону.

Пов’язані новини

Контрольоване середовище в ізоляторах для тестування стерильності

Створюйте та підтримуйте контрольоване середовище в ізоляторах для тестування стерильності. Забезпечення точного та послідовного тестування у фармацевтичному контролі якості.

Альтернативні рішення для генератора VHP | Універсальні сумісні системи стерилізації

Ринок стерилізаційного обладнання стикається з експлуатаційними проблемами, оскільки установи потребують гнучких рішень, що швидко розгортаються та адаптуються до різних протоколів без шкоди для безпеки та відповідності вимогам.

Готуємося до перевірок cRABS: Регуляторна готовність

Дізнайтеся, як підготуватися до регуляторних перевірок закритих бар'єрних систем з обмеженим доступом на фармацевтичних об'єктах. Забезпечте відповідність та готовність.

Кращі практики інтеграції індивідуальних вентильованих кліток в лабораторіях тварин BSL-3

Дізнайтеся про найкращі практики інтеграції систем IVC в лабораторіях BSL-3. Забезпечте біобезпеку, добробут тварин та операційну ефективність за допомогою нашого експертного посібника з впровадження.

Як розрахувати кратність повітрообміну (ПКП) для збірних чистих приміщень за класифікацією ISO та об'ємом приміщення

Розрахуйте вартість ACH для вашої збірної чистильної кімнати залежно від класу ISO та об’єму. Забезпечте відповідність вимогам та оптимальну ефективність за допомогою нашого покрокового посібника. Отримайте точний розрахунок вартості вже зараз.

Революція у сфері безпеки: Надсучасний дизайн лабораторії BSL-4

Ознайомтеся з ультрасучасним дизайном лабораторій рівня BSL-4, що відрізняються передовими заходами біобезпеки та суворими протоколами ізоляції для роботи з найнебезпечнішими у світі збудниками захворювань, що забезпечує максимальну безпеку та захист як для дослідників, так і для навколишнього середовища.