Przegląd procesu uruchamiania
Uruchomienie jest kamieniem węgielnym zapewnienia, że każdy element systemu bezpieczeństwa biologicznego jest zaprojektowany, zainstalowany, przetestowany, obsługiwany i konserwowany zgodnie z wymaganiami operacyjnymi właściciela lub klienta końcowego.
Definicja i znaczenie
Commissioning to systematyczny proces, który zapewnia udokumentowane potwierdzenie, że systemy budynku działają zgodnie z zamierzonymi kryteriami projektowymi określonymi zarówno przez Qualia, jak i jej klientów.
Kluczowe etapy uruchamiania
Nasz proces uruchomienia obejmuje weryfikację i dokumentację, od fazy projektowania do co najmniej jednego roku eksploatacji.
Zapewnienie jakości
Zaangażowanie Qualia w dostarczanie wyjątkowych projektów wymaga przestrzegania najwyższych standardów jakości.
Protokoły kontroli jakości
Każdy zbudowany przez nas system przechodzi dokładną kontrolę i testy, zapewniając, że wszystkie aspekty działania przewyższają oczekiwane kryteria wydajności.
Normy i zgodność
Przestrzegając ściśle międzynarodowych standardów, takich jak ISO i lokalnych przepisów, Qualia zapewnia, że każdy projekt jest realizowany zgodnie z przepisami.
Bezpieczeństwo i ocena ryzyka
Każdy projekt wymaga skupienia się na bezpieczeństwie i zarządzaniu ryzykiem, które są integralną częścią etosu Qualia.
Identyfikacja potencjalnych zagrożeń
W dziedzinie bezpieczeństwa biologicznego wczesna identyfikacja zagrożeń ma kluczowe znaczenie dla ogólnego sukcesu projektu.
Protokoły bezpieczeństwa i strategie łagodzenia skutków
Istnieją solidne strategie i protokoły mające na celu ograniczenie wszelkich zidentyfikowanych zagrożeń, zapewnienie bezpiecznego środowiska pracy i zminimalizowanie potencjalnych zakłóceń operacyjnych.
Testowanie wydajności
Przed przekazaniem wszystkie systemy są intensywnie testowane, aby spełnić uzgodnione standardy wydajności.
Procedury testów funkcjonalnych
Każdy element przechodzi testy funkcjonalne w oparciu o serię kontroli, aby zapewnić natychmiastową i przyszłą niezawodność operacyjną.
Benchmarking wydajności
Porównując się ze standardami branżowymi i nie tylko, Qualia gwarantuje najwyższą wydajność systemu.
Walidacja systemu
Walidacja systemu ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia zgodności systemu z jakościowymi i ilościowymi danymi dotyczącymi wydajności.
Weryfikacja projektu systemu
Ten etap potwierdza, że zainstalowane systemy spełniają określone wymagania.
Kwalifikacja operacyjna
Kwalifikacja operacyjna zapewnia, że sprzęt i podsystemy są w stanie konsekwentnie działać w ramach ustalonych limitów i tolerancji.
Dokumentacja i certyfikacja
Wiarygodna dokumentacja jest podstawą naszego procesu uruchamiania.
Raportowanie i prowadzenie dokumentacji
Szczegółowa dokumentacja każdego kroku zapewnia przejrzystość i podstawę do przyszłej konserwacji.
Certyfikaty zgodności
Po uruchomieniu Qualia zapewnia wszystkie niezbędne certyfikaty wskazujące, że systemy są w pełni operacyjne i zgodne.
Szkolenie i przekazanie klienta
Ostatni etap obejmuje szkolenie personelu klienta i przekazanie obiektu.
Przygotowanie materiałów szkoleniowych
Zrozumienie obsługi i konserwacji systemu ułatwiają kompleksowe materiały szkoleniowe przygotowane przez Qualia.
Proces przekazania i dokumentacja
Płynne przejście jest zapewnione dzięki dostarczeniu kompletnej dokumentacji i szkolenia klienta.
Poznaj możliwości QUALIA w zakresie EPC
W Shanghai Qualia Biotechnology Co., Ltd. integralność i funkcjonalność każdej jednostki bezpieczeństwa biologicznego, którą oddajemy do użytku, jest utrzymywana dzięki naszym rygorystycznym protokołom kontroli i testowania. Nasi klienci ufają nam, że dostarczamy system, który działa płynnie, w pełni zgodny z międzynarodowymi i branżowymi standardami.
PL 
EN 
AR 
FR 
KO 
ID 
IT 
PT 
RU 
RO 
ES 
NL 
DE 
TR 
UK 