Sistema de filtragem in situ

O que é o sistema de filtragem Double in Situ?

O Sistema Duplo de Filtragem in Situ é um dispositivo de filtragem de alta eficiência na seção de exaustão de uma sala limpa, usado principalmente para a filtragem do ar de retorno/exaustão em salas limpas com pressão negativa. Eles são equipados com filtros de alta eficiência e unidades de desinfecção e esterilização capazes de isolar com eficácia gases tóxicos e nocivos, bem como poeira, evitando que o ar interno poluído entre nos sistemas de retorno/exaustão e contamine o ambiente.

O princípio de funcionamento: Os gases poluentes gerados pelas atividades de produção em uma sala limpa de pressão negativa passam pela grade de entrada da saída de exaustão de alta eficiência para o corpo do dispositivo. Depois de ser purificado pelo filtro de alta eficiência, o ar é direcionado por uma saída conectada ao duto de exaustão, entrando no sistema de ar de retorno ou sendo diretamente descarregado para o exterior.

As principais áreas de aplicação incluem laboratórios farmacêuticos, alimentícios, biológicos, hospitais e outros setores que utilizam salas limpas com pressão negativa para filtragem de ar na seção de ar de retorno.

Recursos do produto

Projeto estrutural:
- Inclui um corpo de pressão estática, filtro de alta eficiência, painel de exaustão e caixa de controle.
- O chassi é feito de aço inoxidável de alta qualidade, com solda completa sem costura, garantindo boa estanqueidade e resistência a ácidos, álcalis e corrosão.
Caixa de interface central:
- Para garantir a estanqueidade e a facilidade de operação, todas as interfaces são instaladas centralmente em um único local, conhecido como caixa de interface central.
- Inclui elementos internos, como uma alça de escaneamento, porta de teste/poeira e porta de desinfecção.
Desinfecção in situ:
- Equipado com uma tampa de desinfecção que, quando usada em conjunto com a porta de desinfecção dentro da caixa de interface central, permite a desinfecção in situ do interior da porta de exaustão de alta eficiência, garantindo conveniência e segurança.
Detecção de vazamento por varredura in situ do filtro:
- Apresenta uma seção de escaneamento; ao girar a alça dentro da caixa de interface, o filtro dentro da porta de exaustão de alta eficiência pode ser escaneado quanto a vazamentos no local, sem a necessidade de movimentação, permitindo testes no local que são diretos e altamente precisos.
Equipado com medidor de pressão diferencial:
- Monitora o diferencial de pressão antes e depois do filtro, indicando quando o filtro precisa ser substituído.
Estanqueidade ao ar:
- Centralizando as interfaces dentro da caixa e por meio de testes com três partes, a porta de exaustão de alta eficiência atende aos requisitos das especificações técnicas e aos padrões do dispositivo de exaustão a pressões não inferiores a -1000Pa (com uma taxa de vazamento inferior a 0,1% do volume líquido do dispositivo por minuto).
Métodos de instalação:
- Oferece opções de instalação no teto e na parede lateral: normalmente, em enfermarias de pressão negativa de hospitais, a porta de exaustão de alta eficiência é montada lateralmente sob a cabeceira da cama, no lado mais distante das entradas de ar, com a borda inferior acima do solo em 0,1 m.
- Em outras salas limpas com pressão negativa, a porta de exaustão pode ser montada na parede lateral ou no teto, dependendo da localização da exaustão.
Acessórios opcionais:
1. Pode ser equipado com uma válvula de vedação biológica para bloquear temporariamente o fluxo de ar no duto, atendendo à necessidade de substituição do filtro sem parar a máquina.
2. Estilos opcionais de painel de exaustão: placa perfurada, placa com veneziana, placa perfurada na altura da cintura, etc.
3. Os níveis de eficiência do filtro podem ser escolhidos com base nos requisitos de limpeza.
4. Pode ser equipado com lâmpadas germicidas ultravioleta para atender a requisitos especiais.

Especificações técnicas

Estanqueidade do chassi: Na pressão de +1000Pa, a taxa de vazamento da unidade é ≤0,1% por minuto.
Resistência à pressão do chassi: Testado em pressões de ≥±2500Pa e mantido por 10 minutos sem nenhuma deformação significativa observada.
Método de detecção de vazamento de filtro: Permite a detecção de vazamentos por escaneamento manual no local.
Eficiência do filtro de alta eficiência: Alcança eficiência ≥99,99% em tamanho de partícula de (0,3~0,5) μM.
Volume de ar nominal: Faixas de 250m³/h a 2500m³/h, variando de acordo com o modelo.
Resistência do filtro: A resistência inicial do estágio de filtragem de alta eficiência no volume de ar nominal é ≤250Pa.
Método de monitoramento de resistência: Medidor de pressão diferencial mecânico.

Galeria do sistema de filtragem in situ

SISTEMA DE FILTRAGEM IN SITU QUALIA

QUALIA BSL 3 Module Laboratory inside View with Water Shower and In Situ Filtration System and Biosafety Passbox_1

QUALIA BSL 3 Module Laboratory In Situ Filtration System and Biosafety Passbox_1

Workshop do sistema de filtragem in situ QUALIA 1_1

QUALIA In Situ Filtration System Instalação na parede 3_1

QUALIA In Situ Filtration System Instalação na parede 2_1

QUALIA In Situ Filtration System Top-Installation Processing_1

Sistema de filtragem in situ QUALIA Top-Installation _1

Sistema de filtragem in situ QUALIA Unidade Única_1

Sistema de filtragem in situ QUALIA no site_1

Sistema de Filtragem In Situ QUALIA na Fábrica_1

Sistema de filtragem in situ QUALIA em Exhibition_1

Sistema de filtragem in situ QUALIA Bag in Bag out Vista interna _1

Sistema de filtragem in situ QUALIA - Unidade dupla_1

Instalação na parede do sistema de filtragem QUALIA In Situ _1

Workshop do sistema de filtragem in situ QUALIA_1

Barry Liu

Olá, eu sou Barry Liu. Passei os últimos 15 anos ajudando laboratórios a trabalhar com mais segurança por meio de melhores práticas de equipamentos de biossegurança. Como especialista certificado em gabinetes de biossegurança, realizei mais de 200 certificações no local em instalações farmacêuticas, de pesquisa e de saúde em toda a região da Ásia-Pacífico.

Notícias relacionadas

Chuveiro de névoa da QUALIA: Uma solução de ponta para o controle de contaminação

No âmbito dos ambientes de sala limpa e laboratórios de alta biossegurança, manter a esterilidade e a segurança é fundamental. O Mist Shower da QUALIA, parte de sua inovadora linha ShowerSeries, destaca-se como uma solução robusta para o controle de contaminação. Aqui está uma análise detalhada de seus recursos e benefícios. O que é o Mist Shower? O Mist Shower, ou chuveiro nebulizador, cria um ambiente preenchido por gotículas de água ultrafinas, semelhante a uma “nuvem”. Esse sistema utiliza a atração eletrostática para fixar partículas de poeira à superfície do vestuário de proteção, minimizando a dispersão de partículas e garantindo a remoção segura e verificável de contaminantes. Principais características do Mist Shower da QUALIA Tamanho das partículas finas da névoa seca O bico centralizado de geração de névoa produz partículas com tamanho entre 3 e 5 μm, significativamente menores do que as dos concorrentes. Nebulização rápida O processo de vaporização é concluído em 30 a 50 segundos, garantindo uma rápida

Caixa de passagem estática: Projeto de intertravamento e critérios de aplicação

Uma câmara de transferência estática costuma ser a solução ideal para a transferência de materiais de baixo risco, mas somente quando a lógica de intertravamento e os controles da sala já cobrem o risco de contaminação. Baseie sua decisão no risco do processo, e não no hábito.

Entendendo a tecnologia de vedação pneumática de portas APR

Os sistemas de vedação de portas de precisão com tecido de camada tripla, vedações herméticas e cavidades de ar morto isoladas aumentam a contenção em instalações farmacêuticas e de pesquisa, melhorando a eficiência energética e o controle de contaminação.

Práticas recomendadas de descontaminação de laboratório farmacêutico 2025

Dominar a descontaminação farmacêutica em ambientes laboratoriais. Garantir a precisão da pesquisa e do desenvolvimento de produtos.

No âmbito da fabricação de produtos farmacêuticos, é fundamental proteger a integridade do produto e a segurança do trabalhador. Isso é especialmente crucial ao lidar com compostos altamente potentes classificados como OEB4 ou OEB5. As estratégias de monitoramento ambiental para sistemas de isoladores OEB4/OEB5 desempenham um papel fundamental para garantir a eficácia da contenção e a conformidade com as normas.

Garanta a integridade do produto e a segurança do trabalhador na fabricação de produtos farmacêuticos com os sistemas de isoladores OEB4/OEB5. Estratégias avançadas de monitoramento ambiental mantêm a eficácia da contenção e a conformidade regulamentar para compostos altamente potentes.

Caixa de passagem dinâmica na indústria farmacêutica: conformidade com HEPA para zonas de GMP

As zonas de transferência de GMP nem sempre exigem uma caixa de passagem dinâmica, mas exigem uma lógica defensável de controle de contaminação. Combine o fluxo de ar HEPA, os materiais e o escopo da qualificação com o limite de grau que você está protegendo.