Prezentare generală a procesului de punere în funcțiune
Punerea în funcțiune este piatra de temelie pentru a se asigura că fiecare componentă a unui sistem de biosecuritate este proiectată, instalată, testată, operată și întreținută în conformitate cu cerințele operaționale ale proprietarului sau ale clientului final.
Definiție și importanță
Punerea în funcțiune este un proces sistematic care oferă o confirmare documentată a faptului că sistemele clădirii funcționează în conformitate cu criteriile de proiectare stabilite atât de Qualia, cât și de clienții săi.
Etapele cheie ale punerii în funcțiune
Procesul nostru de punere în funcțiune implică verificarea și documentarea, de la faza de proiectare până la cel puțin un an de funcționare.
Asigurarea calității
Angajamentul Qualia de a livra proiecte remarcabile necesită respectarea celor mai înalte standarde de calitate.
Protocoale de control al calității
Fiecare sistem pe care îl construim este supus unei inspecții și testări amănunțite, asigurându-ne că toate aspectele legate de funcționare depășesc criteriile de performanță așteptate.
Standarde și conformitate
Respectând cu strictețe standardele internaționale, cum ar fi ISO și reglementările locale, Qualia se asigură că fiecare proiect este livrat dincolo de conformitate.
Evaluarea siguranței și a riscurilor
Fiecare proiect necesită o atenție deosebită asupra siguranței și a gestionării riscurilor, parte integrantă a ethosului Qualia.
Identificarea pericolelor potențiale
În domeniul biosecurității, identificarea timpurie a pericolelor este esențială pentru succesul general al proiectului.
Protocoale de siguranță și strategii de atenuare
Există strategii și protocoale solide pentru a reduce orice risc identificat, asigurând un mediu de lucru sigur și minimizând potențialele perturbări operaționale.
Testarea performanțelor
Înainte de predare, toate sistemele sunt testate pe scară largă pentru a îndeplini standardele de performanță convenite.
Proceduri de testare funcțională
Fiecare element este supus unor teste funcționale în funcție de o serie de verificări pentru a asigura fiabilitatea operațională imediată și viitoare.
Evaluarea comparativă a performanțelor
Comparând standardele industriei și nu numai, Qualia garantează performanțe superioare ale sistemului.
Validarea sistemului
Validarea sistemului este esențială pentru a ne asigura că sistemul este conform cu datele de performanță calitative și cantitative.
Verificarea proiectării sistemului
Această etapă confirmă faptul că sistemele instalate îndeplinesc cerințele definite.
Calificarea operațională
Calificarea operațională asigură faptul că echipamentele și subsistemele sunt capabile să funcționeze în mod constant în limitele și toleranțele stabilite.
Documentație și certificare
O documentație fiabilă este esențială pentru procesul nostru de punere în funcțiune.
Raportarea și păstrarea înregistrărilor
Înregistrările detaliate ale fiecărei etape oferă transparență și o bază pentru întreținerea viitoare.
Certificatele de conformitate
După punerea în funcțiune, Qualia furnizează toate certificatele necesare care indică faptul că sistemele sunt pe deplin operaționale și conforme.
Instruirea și predarea clientului
Etapa finală constă în instruirea personalului clientului și predarea instalației.
Pregătirea materialelor de instruire
Înțelegerea funcționării și întreținerii sistemului este facilitată prin intermediul unor materiale de instruire cuprinzătoare pregătite de Qualia.
Procesul și documentația de predare-primire
O tranziție fără probleme este asigurată prin livrarea unei documentații complete și prin instruirea clienților.
Explorați capacitățile EPC ale QUALIA
La Shanghai Qualia Biotechnology Co., Ltd., integritatea și funcționalitatea fiecărei unități de biosecuritate pe care o punem în funcțiune sunt susținute prin protocoalele noastre riguroase de inspecție și testare. Clienții noștri au încredere în noi pentru a livra un sistem care funcționează fără probleme, în deplină conformitate cu standardele internaționale și specifice industriei.