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Resumen del proceso de puesta en servicio
La puesta en servicio es la piedra angular para garantizar que cada componente de un sistema de bioseguridad está diseñado, instalado, probado, operado y mantenido de acuerdo con los requisitos operativos del propietario o cliente final.
Definición e importancia
La puesta en servicio es un proceso sistemático que proporciona una confirmación documentada de que los sistemas del edificio funcionan de acuerdo con los criterios de diseño previstos, establecidos tanto por Qualia como por sus clientes.
Etapas clave de la puesta en marcha
Nuestro proceso de puesta en servicio incluye la verificación y documentación, desde la fase de diseño hasta al menos un año de funcionamiento.
Garantía de calidad
El compromiso de Qualia de realizar proyectos excepcionales exige el cumplimiento de las normas de calidad más estrictas.
Protocolos de control de calidad
Cada sistema que construimos se somete a una exhaustiva rutina de inspecciones y pruebas que garantiza que todos los aspectos de su funcionamiento superan los criterios de rendimiento previstos.
Normas y conformidad
Qualia se adhiere estrictamente a normas internacionales como ISO y a la normativa local, y garantiza que cada proyecto se entregue más allá de la conformidad.
Seguridad y evaluación de riesgos
Todos los proyectos exigen una atención especial a la seguridad y la gestión de riesgos, parte integrante del espíritu de Qualia.
Identificación de riesgos potenciales
En el ámbito de la bioseguridad, la identificación precoz de los peligros es fundamental para el éxito general del proyecto.
Protocolos de seguridad y estrategias de mitigación
Existen estrategias y protocolos sólidos para reducir los riesgos detectados, garantizar un entorno de trabajo seguro y minimizar las posibles interrupciones operativas.
Pruebas de rendimiento
Antes del traspaso, todos los sistemas se someten a pruebas exhaustivas para comprobar que cumplen los parámetros de rendimiento acordados.
Procedimientos de pruebas funcionales
Cada elemento se somete a una serie de pruebas funcionales para garantizar su fiabilidad operativa inmediata y futura.
Evaluación comparativa de resultados
Comparado con los estándares del sector y más allá, Qualia garantiza un rendimiento superior del sistema.
Validación del sistema
La validación del sistema es fundamental para garantizar su cumplimiento con datos de rendimiento cualitativos y cuantitativos.
Verificación del diseño del sistema
Esta fase confirma que los sistemas instalados cumplen los requisitos definidos.
Cualificación operativa
La cualificación operativa garantiza que los equipos y subsistemas son capaces de funcionar de forma coherente dentro de los límites y tolerancias establecidos.
Documentación y certificación
Una documentación fiable es fundamental para nuestro proceso de puesta en marcha.
Informes y registros
Los registros detallados de cada paso proporcionan transparencia y una base para el mantenimiento futuro.
Certificados de conformidad
Tras la puesta en servicio, Qualia proporciona todas las certificaciones necesarias que indican que los sistemas son plenamente operativos y conformes.
Formación y entrega al cliente
La última fase consiste en formar al personal del cliente y entregar las instalaciones.
Preparación del material de formación
La comprensión del funcionamiento y el mantenimiento del sistema se facilita mediante materiales de formación exhaustivos preparados por Qualia.
Proceso de traspaso y documentación
Se garantiza una transición fluida con la entrega de documentación completa y formación a los clientes.
Explore las capacidades EPC de QUALIA
En Shanghai Qualia Biotechnology Co., Ltd., la integridad y funcionalidad de cada unidad de bioseguridad que encargamos se mantienen a través de nuestros rigurosos protocolos de Inspección y Pruebas. Nuestros clientes confían en nosotros para que les proporcionemos un sistema que funcione sin problemas y que cumpla plenamente las normas internacionales y específicas del sector.