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Jährliche Zertifizierung von biologischen Sicherheitswerkbänken und NSF/ANSI 49 Testplan für BSL 2/3 Konformität

Eigene VHP-Sterilisation vs. Vertrags-Sterilisationsdienste: Break-Even-Analyse für Unternehmen der Medizintechnik

Spezifikationen für Downflow-Kabinen und Luftstromanforderungen für OEB 2-3 Containment

Welche Grenzwerte für die Partikelanzahl gelten für vorgefertigte Reinräume nach ISO 6 in der Halbleiterfertigung?

Nachrüstung bestehender Gebäude mit modularen Biosicherheitslabor-Modulen: Integrationsstrategien und strukturelle Überlegungen

Wie häufig müssen biologische Sicherheitswerkbänke der Klasse III in BSL-4-Labors zertifiziert werden?

GMP-konforme Installation aufblasbarer Dichtungen für sterile Produktionssuiten: Schritt-für-Schritt-Protokoll

Was sind die Anforderungen der Biosicherheitsstufe für Virusvektorimpfstoff-Ausrüstung?

Berechnung der erforderlichen BSC-Luftströmungsgeschwindigkeit (FPM) für verschiedene BSL-Einschlussnormen

Chemische Chargen-EDS-Schnellsterilisation mit zwei Umdrehungen pro Stunde: Leistungsvalidierung für BSL-2-Forschungslaboratorien

Wasserstoffperoxid Sterilisation Verbrauchsmaterialien Kostenmanagement: Strategien zur Optimierung des H2O2-Einsatzes

Split Butterfly Valve (SBV) Systeme für den geschlossenen Pulvertransfer in OEB 5 Umgebungen

Vorgefertigte Reinräume nach ISO 7 und ISO 8: Anforderungen an Luftstrommuster und Luftwechselrate für pharmazeutische Verpackungen

Anforderungen an die Standortvorbereitung für die Installation eines modularen BSL-3-Labors: Fundament, Versorgungseinrichtungen und Zugangsplanung

Prüfung der Integrität von HEPA-Filtern in biologischen Sicherheitswerkstätten der Klasse III: Erklärung der DOP- und PAO-Testverfahren

Dokumentation der Konformität mit aufblasbaren Siegeln für Audits nach FDA 21 CFR Part 11

Bewährte Praktiken für die Integration einzelner belüfteter Käfige in BSL-3-Tierlabors

Ausrüstung für die Reinigung von viralen Vektoren: Auswahl von Chromatographie-Säulen für AAV-Impfstoffe

Handschuhfachsysteme der Klasse III für BSL-4-Laborgeräte: Bewährte Praktiken für Design und Integration

EDS-Design mit kontinuierlichem Durchfluss für die Impfstoffproduktion mit hohem Durchsatz: Entwicklung von Durchflussrate und Verweilzeit

Auswahl der VHP-Sterilisatorkammergröße: Planung der Durchsatzkapazität für ZSVA-Abteilungen

Welche Containment-Ausrüstung ist für die Herstellung von OEB 4 zytotoxischen Arzneimitteln geeignet?

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