Nederlands 
English 
Français 
Bahasa Indonesia 
Italiano 
Português do Brasil 
Русский 
Español 
Українська 
한국어 
Deutsch 
Türkçe 
Română 
Polski 
العربية 
Overzicht inbedrijfstellingsproces
Inbedrijfstelling is de hoeksteen om ervoor te zorgen dat elk onderdeel van een bioveiligheidssysteem is ontworpen, geïnstalleerd, getest, bediend en onderhouden volgens de operationele eisen van de eigenaar of eindklant.
Definitie en belang
Inbedrijfstelling is een systematisch proces dat gedocumenteerde bevestiging biedt dat gebouwsystemen functioneren volgens de beoogde ontwerpcriteria die door Qualia en zijn klanten zijn vastgesteld.
Belangrijkste fasen in inbedrijfstelling
Ons inbedrijfstellingsproces omvat verificatie en documentatie, vanaf de ontwerpfase tot ten minste één jaar in bedrijf.
Kwaliteit
Qualia's toewijding aan het leveren van uitmuntende projecten vereist naleving van de hoogste kwaliteitsnormen.
Protocollen voor kwaliteitscontrole
Elk systeem dat we bouwen wordt grondig geïnspecteerd en getest, zodat we er zeker van zijn dat alle aspecten van de werking de verwachte prestatiecriteria overtreffen.
Normen en naleving
Qualia houdt zich strikt aan internationale normen zoals ISO en lokale voorschriften en zorgt ervoor dat elk project meer dan conform wordt opgeleverd.
Veiligheid en risicobeoordeling
Elk projecttraject vereist een sterke focus op veiligheid en risicobeheer, wat integraal deel uitmaakt van het ethos van Qualia.
Potentiële gevaren identificeren
Op het gebied van bioveiligheid is vroegtijdige identificatie van gevaren cruciaal voor het algehele succes van het project.
Veiligheidsprotocollen en risicobeperkende strategieën
Er zijn krachtige strategieën en protocollen om alle geïdentificeerde risico's te beperken, een veilige werkomgeving te garanderen en mogelijke operationele verstoringen tot een minimum te beperken.
Prestatie testen
Voorafgaand aan de overdracht worden alle systemen uitvoerig getest om te voldoen aan overeengekomen prestatiebenchmarks.
Procedures voor functioneel testen
Elk element wordt functioneel getest aan de hand van een reeks controles om de onmiddellijke en toekomstige operationele betrouwbaarheid te garanderen.
Prestatiebenchmarking
Qualia vergelijkt industriestandaarden en daarbuiten en garandeert superieure systeemprestaties.
Systeemvalidatie
Systeemvalidatie is essentieel voor onze garantie dat het systeem voldoet aan kwalitatieve en kwantitatieve prestatiegegevens.
Verificatie van systeemontwerp
In deze fase wordt bevestigd dat de geïnstalleerde systemen voldoen aan de gedefinieerde vereisten.
Operationele kwalificatie
Operationele kwalificatie zorgt ervoor dat apparatuur en subsystemen consistent kunnen werken binnen de vastgestelde limieten en toleranties.
Documentatie en certificering
Betrouwbare documentatie is de kern van ons inbedrijfstellingsproces.
Rapportage en registratie
Gedetailleerde verslagen van elke stap bieden transparantie en een basis voor toekomstig onderhoud.
Certificaten van overeenstemming
Na ingebruikname levert Qualia alle benodigde certificeringen die aangeven dat de systemen volledig operationeel zijn en aan de eisen voldoen.
Training en overdracht aan klanten
In de laatste fase wordt het personeel van de klant opgeleid en wordt de faciliteit overgedragen.
Voorbereiding van trainingsmateriaal
Het begrijpen van de werking en het onderhoud van het systeem wordt vergemakkelijkt door uitgebreid trainingsmateriaal dat is opgesteld door Qualia.
Overdrachtsproces en documentatie
Een soepele overgang wordt gegarandeerd door de levering van volledige documentatie en training voor de klant.
Ontdek QUALIA's EPC mogelijkheden
Bij Shanghai Qualia Biotechnology Co, Ltd. worden de integriteit en functionaliteit van elke bioveiligheidseenheid die we in gebruik nemen, gewaarborgd door onze strenge inspectie- en testprotocollen. Onze klanten vertrouwen erop dat we een systeem leveren dat naadloos werkt en volledig voldoet aan internationale en industriespecifieke normen.