정밀도와 순도의 영역에서 클린룸은 특히 생명과학, 전자, 제약과 같은 산업에서 품질과 신뢰성의 보루로 자리 잡고 있습니다. 그중에서도 클래스 3 클린룸은 입자가 거의 없는 환경을 보장하는 우수성의 기준입니다. 이 높은 기준을 달성하기 위해 무엇이 필요한지 궁금하다면, 제어 환경 분야의 리더인 QUALIA가 기업이 정밀하게 달성할 수 있도록 지원하는 표준인 클래스 3 클린룸 요구사항의 세부 사항을 자세히 살펴보세요.

ISO 14644-1 표준: 글로벌 벤치마크

국제표준화기구(ISO)는 ISO 14644-1 가이드라인을 통해 클린룸에 대한 황금 표준을 정했습니다. 이 표준은 공기 1세제곱미터당 허용되는 미립자의 최대 수와 크기에 따라 클린룸을 9가지 등급으로 분류합니다. 클래스 3 클린룸은 가장 엄격한 등급 중 하나로, 가장 높은 수준의 청결도를 반영합니다.

입자 수 및 크기: 주요 지표

클린룸이 3등급으로 분류되려면 엄격한 입자 수 제한을 준수해야 합니다. 구체적으로, 클래스 3 클린룸은 공기 1세제곱미터당 0.3마이크론보다 큰 입자가 102개 이하, 1.0마이크론보다 큰 입자가 8개 이하일 수 있습니다. 이 수준의 순도는 특정 반도체 제조 및 생명공학 애플리케이션과 같이 초미세 입자 제어가 필요한 공정에 매우 중요합니다.

공기 교환 및 여과: 순도 보장

이처럼 높은 수준의 청결을 유지하기 위해 3등급 클린룸에는 강력한 공기 여과 시스템이 필요합니다. 이러한 공간에서는 일반적으로 시간당 500~750회의 공기 교체가 이루어지므로 공기가 지속적으로 새로워지고 정화됩니다. 초미립자 침투 공기(ULPA) 필터가 일반적으로 사용되며, 100% 천장 커버리지를 제공하여 아주 작은 입자까지 포집합니다.

단방향 공기 흐름: 중요한 구성 요소

단방향 공기 흐름은 클래스 3 클린룸의 중요한 특징입니다. 이 시스템은 여과된 공기가 천공된 바닥 패널을 통해 지속적으로 아래쪽으로 향하도록 하여 난기류와 입자 순환을 최소화하는 층류를 생성합니다. 이 설정은 공기 중 입자를 제거하고 필요한 수준의 청결도를 유지하는 데 필수적입니다.

양압 및 제어 환경

클래스 3 클린룸은 오염된 공기가 깨끗한 환경으로 유입되는 것을 방지하기 위해 양압으로 작동해야 합니다. 이러한 양압은 깨끗하고 여과된 공기가 클린룸에서 덜 깨끗한 구역으로 흐르도록 하여 공간의 무결성을 유지합니다. 또한 설치 중 전기 도관, 조명 및 HVAC 덕트의 재배치를 포함하여 외부 오염원으로부터의 오염을 최소화하도록 클린룸을 설계해야 합니다.

테스트 및 인증: 규정 준수 보장

클래스 3 클린룸을 달성하고 유지하려면 엄격한 테스트와 인증이 필요합니다. 클린룸은 준공 상태(필터 시스템이 작동 중인 빈 공간), 휴지 상태(장비는 있지만 인력이 없는 상태), 운영 상태(장비와 인력이 모두 있는 상태)의 세 가지 상태로 평가됩니다. 각 상태는 ISO 14644-1 표준을 준수하기 위해 지정된 입자 수 요건을 충족해야 합니다.

결론적으로, 클래스 3 클린룸은 단순한 공간이 아니라 엄격한 표준을 준수하고 정밀성을 요구하는 고도로 통제된 환경입니다. 이러한 환경을 설계하고 유지 관리하는 QUALIA의 전문성을 통해 기업은 최고 수준의 청결 기준을 충족하여 제품의 품질과 무결성을 보호할 수 있습니다. 생명과학, 전자, 제약 산업 등 어떤 분야에 종사하든 이러한 요건을 이해하고 구현하는 것은 해당 분야에서 우수성을 달성하는 데 매우 중요합니다.